퍼즐 조각

~에 의해 조디 깁슨 무어 영국에서 태어나 북미로 입양.
이것은 3부작으로 작성된 시리즈 중 1부입니다. 자폐증 인식의 달.

4월은 자폐증 인식의 달

         어쨌든 그렇게 알려졌습니다. 파란색을 켜십시오. 퍼즐 조각. 우리의 자폐아동이 신경전형 아동과 어떻게 다른지 알아두십시오. "Autism Speaks"에 기부하십시오. 그리고 아마도 가장 기발한 말은 "자폐증 치료제를 찾도록 도와주세요."

         성인(41세)이 될 때까지 진단을 받지 못한 자폐 입양인으로서 퍼즐 조각은 항상 나에게 입양을 의미했습니다. 누락된 조각입니다. 우리는 혈통에서 잃어버린 조각입니다. 우리는 우리의 혈족(또는 친족 입양인의 경우, 그 안에 있는 우리의 정당한 위치와 적어도 우리 가족의 일부)을 놓치고 있습니다. 우리는 우리의 기원 이야기를 놓치고 있습니다. 우리의 진정한 이름; 원본 출생 증명서; 우리의 실제적이고 변경되지 않은 정체성; 우리 가족 병력 ... 목록은 계속됩니다. 우리의 기원에 대한 이 당혹감은 결국 재회에서 해결될 수 있습니다. 일부 입양인에게는 결코 그렇지 않습니다.

         자주 인용되는 자폐 특성 중 하나는 사물의 패턴을 알아차리는 능력입니다. 그래서 아마도 그것이 제가 제 자신의 의학적 진단을 추구하기 시작한 이후로 발달적 외상(입양자에 특정한 것과 그렇지 않으면), 자폐 스펙트럼 및 기타 상태는 종종 ADHD 및 감각 처리 장애(SPD)와 같은 ASD와 동반됩니다. 이에 대한 자세한 내용은 향후 게시물에서 확인할 수 있습니다.

         자폐증 맥락에서 퍼즐 조각은 완전히 다른 의미를 가지며 역사적으로 스스로 말할 수 없다고 여겨졌던 사람들에게 놀라운 일이 아니지만 "자폐증 커뮤니티의 의견 없이 개발되고 사용되었습니다"(크로스만, 2019). Crosman은 퍼즐 조각 기호의 창시자는 "(영국) 국립 자폐 학회의 이사인 Gerald Gasson이었습니다. 그와 나머지 이사회는 자폐증이 있는 사람들이 "곤혹스러운" 상태에 시달렸다, 그래서 그들은 우는 아이와 함께 퍼즐 조각의 로고를 채택하여 자폐증은 아이들이 겪는 비극이라는 개념을 표현했습니다. 이러한 자폐증 시각화 덕분에 수십 년에 걸쳐 자폐인들이 원하지 않는 치료와 치료를 받지 않은 질병을 치료하게 되었습니다.” (2019년 "The Ableist History of the Puzzle Piece Symbol for Autism"에서).

         Crosman은 1999년 미국 Autism Society of America에서 디자인한 퍼즐 조각 리본 기호를 사용하여 퍼즐 조각 논쟁을 현대에 끌어들였습니다. 이 기호는 경각심을 높이고 조기 개입을 증가시키기 위한 것으로 추정되지만 그녀는 이러한 인식이 일반적으로 "치료 및 치료에 대한 연구 증가"를 포함한다고 지적합니다. 자폐증을 위해”(2019), 중재에는 종종 응용 행동 분석(ABA)과 같은 논란의 여지가 있는 치료법이 포함됩니다. Crosman은 ABA가 "자폐증을 숨기도록 강요하여 자폐 행동을 교정"(2019)했다고 비판합니다. 다른 포스트에서 다루게 될 마스킹은 우리 주변의 신경형을 더 편안하게 만들기 위해 "전형적인"을 통과하려고 시도하는 피곤하고 항상 성공적인 작업은 아닙니다. 포함 및 수용이 너무 많습니다.

         Crosman은 퍼즐 조각에 대한 그녀의 비판과 자폐 스펙트럼에 있는 개인이 "불완전한" 또는 "누락된 조각"이고 "질병"으로 고통받고 있으며 나머지 퍼즐 조각과 맞지 않는다는 의미를 내포함으로써 많은 자폐증 성인을 대변합니다. 세계. 많은 자폐증 환자들은 그 퍼즐 조각의 유능한 의미와 역사 때문에 퍼즐 조각을 버리기로 선택합니다. 스펙트럼을 나타내는 무지개 색으로 자주 사용되는 무한대 기호는 자폐증 커뮤니티에서 점점 더 많이 보입니다. 자폐증 여성은 특히 "파란색 조명"을 빨간색이나 금색으로 대체하고 있습니다. 주기 기호 Au는 자폐증을 의미할 수 있습니다. Crosman(2019)은 파란색이 자폐증의 남성 성 편견을 영속화한다고 지적합니다. 역사적으로 자폐증 연구는 남성에 대해서만 수행되었으며 성별에 따른 진단 기준으로 인해 여성은 어린 시절의 균열을 빠져나갈 가능성이 더 높으며 종종 나처럼 스스로를 성인으로 진단한다. "파란색"이 어디에서 왔는지 이제 알았으므로 올해 내 Facebook 프로필 사진을 파란색으로 바꾸지 않을 것입니다.  

         Autism Speaks와 같은 조직이 자폐증 개인에 대해 갖는 태도는 Crosman이 실제로 자폐증의 영향을 받는 사람들을 대변한다고 주장하면서 "능력자"와 "유아기"로 묘사되며 입양 산업, 법, 사회 일반적으로 여러 세대에 걸쳐 입양인을 대했습니다. 원래 퍼즐 조각 로고에서 알 수 있듯이 자폐증은 역사적으로 아동기 장애로 간주되어 왔으며 자폐증 성인에 대한 논의나 연구는 거의 없었습니다. 학교의 지원과 편의 시설이 필요하지 않다는 것은 아닙니다. 그들은. 그러나 우리는 자폐증을 극복하지 못합니다. 대학, 대학, 직업 훈련의 숙박 시설은 어떻습니까? 직장에서의 지원은 어떻습니까? 육아에? 우리는 종종 다른 사람들이 우리의 "장애"를 알아채지 못하고 우리에게 그것을 악용하지 않도록 마스킹을 하게 되는데, 마스킹은 다음 포스트에서 쓰게 될 것처럼 번아웃으로 이어집니다. 우리는 자라서 여전히 자폐증입니다.

         입양인도 성장하지만 법은 우리를 영원한 자녀로 취급합니다. 우리 대부분은 자신의 출생 기록에 대한 접근조차 허용되지 않습니다. 우리는 한 번도 서명한 적이 없는, 아마도 우리를 대신해 맺은 계약에 따라 평생을 살아야 하지만, 성인이 된 후에도 우리는 여전히 입양되고, 대부분의 법원은 학대의. 입양인이 사망한 후에도 우리는 여전히 입양인입니다. 사람들은 우리가 자녀와 아마도 손자를 낳은 후인 30대, 40대, 50대에 "입양 아동/자녀"라는 표현을 적용합니다. 법이 바뀌기 시작하고 있지만, 우리가 살아온 경험과 앞선 교육에도 불구하고 스스로를 대변할 능력이 없다고 여기는 사람들이 여전히 많습니다. 나는 법적 선언이 신경학적 다양성과 같지 않다는 것을 이해하지만, 또한 자신의 삶과 투쟁에 대한 전문가로서 진지하게 받아들여지지 않는 것이 어떤 느낌인지도 알고 있습니다.

         올해 4월까지 온라인 자폐증 그룹에서 표현된 의견과 감정은 좋은 의미에서 11월에 NAAM의 "대본을 뒤집기" 위해 함께 모인 입양인들을 생각나게 합니다. 우리의 현실을 직접 경험하지 못한 사람들은 우리를 위해 충분히 오랫동안 말했고, 이제 우리는 우리 자신을 위해 말하고 있습니다. 우리의 목소리는 다양하지만 더 이상 당황하지 않습니다. 우리는 우리 자신의 적합성을 찾고 있습니다.

         한 달 내내 여기 있을 거예요.   

Jodi에 대한 자세한 내용은 4개의 입양인 선집을 포함한 수많은 출판물에 대한 그녀의 기여를 확인하십시오.:

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